CFDA关于公开征求《药品生产场地变更注册审批管理规定（征求意见稿）》意见的通知
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0778/226706.html    为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品上市许可持有人、药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，食品药品监管总局起草了《药品生产场地变更注册审批管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。社会各界可于...

央视：优化程序加快临床急需药审评上市
央视：优化程序加快临床急需药审评上市        记者从国家食品药品监管总局了解到，目前我国药品审评积压已经消除，正加快临床急需药审评上市。       据了解，我国通过构建以审评为中心，以临床为导向的药品审评审批体系，全面加快临床急需的恶性肿瘤、病毒性肝炎、肺结核治疗药，儿童用药，老年人多发疾病用药，罕见病用药，临床...

总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告（2018年第30号）
总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告（2018年第30号）      进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片、匹多莫德散、匹多莫德分散片、匹多莫德口服溶液、匹多莫德口服液、匹多莫德胶囊、匹多莫德颗粒）说明书进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有匹多莫德制剂生...

公司网站改版成功
热烈庆祝公司网站改版升级成功！ 2018.03